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呼吸的希望:讓“絲瓜肺”暢快呼吸——專家解讀最新版《特發性肺纖維化診斷和治療中國專家共識》

  • 作者:白毅
  • 來源:中國醫藥報
  • 2016-09-28 14:17

  9月17日~25日是特發性肺纖維化(IPF)世界周,今年的主題是“呼吸的希望”,旨在讓更多人了解和重視IPF這一罕見疾病。9月22日~25日,在中華醫學會呼吸病學年會(第十七次全國呼吸病學學術會議)上,中華醫學會呼吸分會間質病學組組長、中日友好醫院代華平教授,中華醫學會呼吸分會間質病學組兩位副組長——北京協和醫院徐作軍教授和上海肺科醫院李惠萍教授共同指出:“IPF是一種嚴重的致命性肺部疾病,今年新發布的《特發性肺纖維化診斷和治療中國專家共識》(以下簡稱《共識》),進一步規范了IPF的診斷方法和標準,對指導臨床醫生診斷和治療、提高我國IPF的整體診療水平具有重要意義。”

  診斷有據可循

  在上海市中心一幢一居室的老房子里,獨居老人張先生由于患IPF,肺部越來越硬,導致氧氣交換越來越少,處于一種呼吸困難的缺氧狀態,每日不得不靠吸氧維持,生活質量嚴重下降。像張先生一樣,很多IPF患者因為缺氧被限制在狹小的空間里,活動范圍越來越小,甚至上10級臺階都要5分鐘,從客廳到廁所幾步距離卻要休息多次。

  李惠萍介紹,IPF患者的肺被形象地稱為“絲瓜肺”“皮革肺”,由于致死率高于多數癌癥,被稱為“不是癌癥的癌癥”。近幾年,特發性肺纖維化的發病率不斷上升,吸煙、空氣污染、接觸金屬粉塵、木塵、慢性病毒感染、胃食管反流和遺傳等均是IPF的危險因素。絕大多數IPF的患者在疾病早期可能沒有任何癥狀,隨著疾病的進展,肺功能逐漸惡化,癥狀才會像張先生那樣顯現出來。患者一般都是等到出現了活動后氣促、呼吸困難等癥狀后才到醫院求診,但這時病情一般已經到了中晚期,治療難度大大增加。因為急性加重住院的IPF患者,有50%會在住院期間死亡,最常見的死亡原因為呼吸衰竭。如能控制IPF的急性加重,患者的預期壽命將大大延長。

  代華平指出:“由于IPF患病人數比較少,目前對其病因還未完全認識清楚,臨床醫生的經驗有限,很多患者被誤診為慢阻肺、哮喘等疾病。誤診和漏診現象普遍。”此次《共識》的發布,對IPF的診斷、鑒別診斷都給出了明確的指導。

  《共識》指出:IPF的臨床表現為發病年齡多在中年及以上,男性多于女性。起病隱匿,大多數患者雙下肺可聞及吸氣末爆裂音(Velcro啰音),超過半數可見杵狀指(趾)。終末期可出現發紺、肺動脈高壓、肺心病和右心功能不全的征象。胸部X片診斷IPF的敏感性和特異性差,胸部高分辨率CT(HRCT)是診斷IPF的必要手段。胸部HRCT特征性表現為胸膜下、基底部分布為主的網格影和蜂窩影,磨玻璃樣改變不明顯。其中,蜂窩影是診斷確定普通型間質性肺炎(UIP)型的重要依據。

  代華平介紹,《共識》給出了IPF的3大診斷標準,即排除其他已知原因的ILD(例如家庭或職業環境暴露、結締組織病和藥物毒性);HRCT表現為UIP型(此類患者不建議行外科肺活檢);已進行外科肺活檢的患者,根據HRCT和外科肺活檢特定的組合進行診斷。

  專家提醒:抽煙、長期接觸粉塵等污染的人群和有IPF家族病史者是IPF高危人群,應當從40歲就開始檢查肺功能、戒煙并做好職業防護。如果出現經常咳、痰、喘、運動甚至靜止時喘氣不止、呼吸困難、杵狀指、指端缺氧發紫等癥狀,應盡早到醫院做胸部HRCT。

  藥物選用有別

  在治療藥物方面,代華平表示,《共識》分為推薦使用和不推薦使用兩大類。在推薦使用的藥物中,有兩種藥物值得關注,一個是吡非尼酮,另一個是尼達尼布。此外,由于胃食管反流是繼發氣道和肺臟炎癥的危險因素,可能引起或加重IPF。因此,《共識》推薦臨床上應用抗酸藥,包括質子泵抑制劑或組織胺2受體拮抗劑,其可能降低胃食管反流相關肺損傷的風險。

  代華平談到,過去臨床上曾經普遍使用的激素聯合治療,由于不能阻止疾病進展同時副作用較多,《共識》中列為不推薦治療;對于沒有合并靜脈血栓栓塞癥或心房顫動的IPF患者,不推薦長期應用抗凝藥治療;不管IPF患者是否合并肺動脈高壓,均不推薦波生坦或馬西替坦治療;口服伊馬替尼不能延緩IPF疾病進展或降低病死率,同時可能帶來副作用和高昂的醫療花費,不推薦應用。

  “近年來,IPF治療藥物研發有了很大的進步。由于IPF急性加重會嚴重影響疾病進程,導致肺部疾病惡化等一系列事件,因此減少和控制急性加重是IPF治療的關鍵。”徐作軍表示,吡非尼酮能夠顯著地延緩用力1秒呼氣量(FVC)的下降速率,可能在一定程度上降低病死率。目前,吡非尼酮已在我國上市,其適應證為輕中度IPF患者。而尼達尼布能夠顯著地減少IPF患者FVC下降的絕對值,可在一定程度上緩解疾病進程。尼達尼布雖未在國內上市,但今年7月已被國家食品藥品監管總局藥品審評中心(CDE)納入新一批優先審評藥品名單,獲得優先審批資格。

  尼達尼布是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),通過阻斷纖維化進程中信號轉導通路的生長因子受體發揮作用,其中最重要的是血小板源性生長因子受體(PDGFR)、成纖維細胞生長因子受體(FGFR)和血管內皮生長因子受體(VEGFR)。徐作軍介紹,尼達尼布全球Ⅲ期臨床試驗INPULSIS-1和INPULSIS-2結果顯示,其可使IPF患者肺活量年下降率顯著減緩50%,從而延緩患者疾病進展速度,同時還可使確診或可疑的IPF急性加重發生風險顯著降低68%。

  INPULSIS-1和INPULSIS-2共納入1066名患者,為期52周。我國北京協和醫院、上海肺科醫院等多家醫院參與,提供了101例患者參與研究。作為INPULSIS研究的國內牽頭者,徐作軍公布了INPULSIS研究東亞、中國亞組分析數據:尼達尼布通過顯著減少肺功能FVC年下降率達50%左右,對IPF患者提供有臨床意義的療效,實現了延緩疾病進展的臨床需求。中國患者的有效性和安全性結果與全球整體研究人群一致。當治療中國IPF患者時,尼達尼布具有良好的利益/風險比。

  徐作軍表示:IPF患者選用尼達尼布,對減少纖維化進展,抑制患者肺功能的下降,從而緩解癥狀或延緩病情進展,降低急性發作風險和死亡率有重要作用。(本報記者  白  毅)



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