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    據SFDA網站訊 2013年1月25日，新疆維吾爾自治區人民政府召開聯席會議，研究討論自治區藥品生產企業實施新修訂藥品GMP相關政策支持等問題，自治區發改委、經信委、財政廳、衛生廳、國稅局、地稅局、金融辦和食品藥品監督管理局主管領導和有關同志參加會議。
    會上，自治區食品藥品監督管理局負責人首先介紹了全區藥品生產企業實施新修訂藥品GMP工作基本情況，反映了企業面臨的資金短缺、改造時間緊迫等困難和問題，并提出了相關建議。自治區發改委、經信委、財政廳、衛生廳、國稅局、地稅局、金融辦等部門相關負責人圍繞為全區藥品生產企業實施新修訂藥品 GMP項目改造提供政策支持發表了意見，表示全力支持藥品生產企業實施新修訂藥品GMP。
    會議強調，實施新修訂藥品GMP對全面提升藥品生產企業質量管理水平，確保藥品質量安全，促進全區醫藥經濟結構調整和產業升級具有十分重要的意義。在全區醫藥產業基礎還相對薄弱的情況下，藥品生產企業實施新修訂藥品GMP存在許多困難，政府及相關職能部門應該為藥品生產企業提供相關政策和資金支持，以確保新修訂藥品GMP認證目標如期實現，提高藥品生產質量，促進醫藥產業持續健康發展。
    會議要求，相關職能部門要統一思想，提高認識，牢固樹立服務理念、規范理念、提高理念和發展理念，進一步強化責任落實，做好相關工作，積極為全區藥品生產企業實施新修訂GMP項目改造提供政策、資金支持，為全面提升醫藥經濟發展水平，促進自治區跨越式發展和長治久安做出積極的貢獻。