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    據(jù)中國醫(yī)藥報廣東訊  近日，廣東省食品藥品監(jiān)管局召開“新修訂藥品GMP中藥飲片附錄課題結題會”，這標志著受國家食品藥品監(jiān)管局委托開展的該課題歷時7個月圓滿完成。
    新修訂藥品GMP已頒布的5個附錄主要是針對化學藥、生物制品以及中藥制劑，缺少與中藥飲片生產(chǎn)和質量管理特點相適應的要求。2012年6月，廣東省局受國家局委托，設計了針對飲片生產(chǎn)企業(yè)和認證管理機構的調研方案，并對廣東、四川、安徽、吉林、河南、云南、廣西等7個省（區(qū)）的認證機構和100余家企業(yè)進行調研，廣泛征集各方意見，完成定稿并上報國家局。目前，國家局在其官網(wǎng)發(fā)布新修訂藥品GMP中藥飲片附錄（征求意見稿），公開征求意見。
    該附錄在相當程度上解決了中藥飲片GMP認證標準混淆及缺失的問題，填補了監(jiān)管漏洞，對保障中藥飲片質量具有重大的現(xiàn)實意義。一是堅持法規(guī)與生產(chǎn)質量管理的高度統(tǒng)一性，將新修訂藥品GMP、中藥生產(chǎn)專項整治、2010年版中國藥典、1998年版GMP等要求進行了有機融合，有助于建立系統(tǒng)、完善的中藥飲片質量安全監(jiān)管體系；二是加強對中藥飲片生產(chǎn)關鍵環(huán)節(jié)的控制，并對從業(yè)人員資質、露天晾曬、購進產(chǎn)地趁鮮加工中藥材、中藥材及飲片檢驗等問題進行了深入研討，有助于整體提升中藥飲片生產(chǎn)質量管理水平；三是充分體現(xiàn)了標準的先進性及科學性，不僅延續(xù)了1998年版藥品GMP的有關要求，更實現(xiàn)與新修訂藥品 GMP的無縫銜接。