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浙江省藥品注冊安全監管暨藥品不良反應監測工作會議召開
- 作者：中國食品藥品網
- 來源：SFDA網站
- 2014-09-06 07:46
據SFDA網站訊 2011年2月24～25日，浙江省藥品注冊安全監管暨藥品不良反應監測工作會議在杭州市召開。會議充分肯定了2010年全省安監、注冊和不良反應監測工作取得的成績，同時強調，要清醒認識當前的藥品安全形勢，要認真學習、深刻領會中央領導同志的重要指示精神，統一思想，深化認識，增強信心，鼓足干勁，不斷增強做好新時期食品藥品監管工作的責任感和使命感。要從強化風險管理、強化能力提升、強化服務發展、強化自身建設四個方面出發按照全省食品藥品監管工作會議提出的“謀開局、打基礎，嚴監管、控風險，提素質、強能力”的總體要求，扎扎實實地抓好落實，努力創出新的業績。
會議要求，2011年，要從切實加強藥品研究監管、切實加強基本藥物監管、切實提高GMP實施水平、切實加強藥品不良反應與藥物濫用監測、切實加強醫藥產業轉型升級服務工作五個方面入手，在“五個監管”工作方針指導下，實現2011年全省藥品安全平穩向好，無重大藥害事件發生。
會議還傳達了國家和省食品藥品監管工作會議精神，研究部署了2011年藥品注冊、安全監管和藥品不良反應監測工作。
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