22日上午，十三屆全國人大常委會第十二次會議在京召開。《中華人民共和國藥品管理法（修訂草案）》再次提請全國人大常委會審議。

　　草案增加規定，國務院藥品監督管理局部門應當完善藥品審評審批工作制度，建立健全溝通交流、專家咨詢等機制，優化審評審批流程，提高審評審批效率。

　　草案還明確，國家鼓勵短缺藥品的研制和生產、對臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥、兒童用藥品予以優先審批。

　　在22日下午的分組審議中，常委會組成人員普遍認為，《藥品管理法（修訂草案）》已經比較完善，建議審議修改后提請此次會議表決。

　　沈躍躍副委員長表示，這次提請審議的草案體現了藥品研制管理改革、藥品審評審批制度改革成果，加強對藥品生產銷售等各環節的監管，保障基本藥物供應，加大處罰力度等，進一步增強了制度規范的針對性和可操作性，建議提請本次常委會會議表決通過。

　　白春禮委員擔心在藥品審評審批中，存在重大爭議問題時，出現久拖不決的情況，他建議將“國務院藥品監督管理部門應當完善藥品審評審批工作制度，建立健全溝通交流、專家咨詢等機制”中的“專家咨詢等機制”修改為“專家咨詢、審評審批重大爭議解決等機制”。

　　有數據顯示，在我國3500多種藥品制劑中，兒童專用的劑型僅占1.7%，全國4000多家藥企中，專門為兒童生產藥品的企業不足5%。目前，我國少年兒童的統計數字是3.67億，兒童數量和兒童用藥供給很不匹配。

　　藥品管理法修訂草案二審稿中，目前有兩條涉及兒童藥的內容，即第16條和第96條。第16條強調了對兒童藥的研制，第96條強調了兒童藥可以優先審評審批。吳恒委員認為兒童藥具有特殊性，可以與現代藥、傳統藥以同等的地位看待，應該在法律中專門規定。

　　吳恒委員建議在總則中增加“國家鼓勵研究和創制兒童藥，保護公民、法人和其他組織研究開發兒童用藥的合法權益，授權國務院就兒童用藥的研發、生產和使用等，作出相關規定”。他表示，從藥品管理法本身來講，在總則當中增加關于兒童藥的條款，不僅為本法第16條和第96條做了一個鋪墊，而且也為以后制定兒童藥或者是兒童用藥的法規留出立法空間。（梁秋坪）