中國食品藥品網訊（記者 李碩） 6月6日，國家市場監管總局發布公告，就《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理辦法（征求意見稿）》（以下簡稱“征求意見稿”）公開向社會征求意見。這是今年3月13日后，國家市場監管總局就該文件第二次公開征求意見。

　　征求意見稿包括總則、廣告審查標準、廣告審查程序、法律責任、附則共5章，33條內容，對藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品（以下簡稱“三品一械”）廣告審查的立法依據、適用范圍、主管部門、內容標準、審查程序、法律責任等作了系統全面的規定。

　　征求意見稿明確，“三品一械”注冊商標、企業名稱（或字號）與產品名稱相同或者包含產品名稱的，宣傳該注冊商標、企業名稱（或字號）的廣告，適用本辦法。

　　征求意見稿分別對“三品一械”廣告應當顯著標明的內容和廣告審查所需證明材料進行了精簡。與現行審查辦法相比，刪除了生產企業名稱、產品注冊證明文件或者備案憑證編號等需要顯著表明的內容；藥品、醫療器械、保健食品廣告審查證明材料分別減少了4項、2項、6項。此外，還延長了廣告批準文號有效期，規定廣告批準文號的有效期由申請人自行確定，但不得超過產品注冊證明文件或者備案憑證有效期的截止日期。產品注冊證明文件或者備案憑證未規定有效期的，廣告批準文號有效期不得超過五年。

　　為進一步減輕企業負擔，降低行政成本，征求意見稿規定，經廣告審查機關審查通過并向社會公開的藥品廣告，在異地發布的，不再辦理備案手續。審查通過的“三品一械”廣告，廣告審查機關應當通過方便公眾查詢的方式，在3個工作日內向社會公開，并規定了公布的信息應當包含的內容。

　　此外，還推行全流程網上辦理——“三品一械”廣告審查應當全流程網上辦理，不具備網上辦理條件的，或者當事人要求書面申請的，可以書面辦理。

　　國家市場監管總局表示，新的征求意見稿集中體現了審查標準的“嚴”和審查程序的“寬”這兩個特點。“嚴”，即以“四個最嚴”做好食品藥品監管工作，從嚴規定廣告內容審查標準；“寬”，則體現了按照“放管服”改革要求，進一步簡化流程、優化服務。

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