4月10日~11日，國家藥品監督管理局黨組書記、副局長李利在山西省調研藥品監管工作和醫藥企業生產經營情況。他指出，要認真落實“四個最嚴”要求，加強基層藥品監管能力建設，完善藥品監管體制機制，切實保障人民群眾用藥安全。

　　在山西省藥品監督管理局、太原市市場監督管理局、迎澤區市場監督管理局，李利來到投訴舉報中心、藥品檢驗檢測所等機構調研，聽取“兩品一械”監管情況匯報，與一線藥品監管人員親切交流，詢問基層藥品監管重點難點問題。李利指出，要進一步鞏固和充實基層藥品監管專業隊伍，加大對藥品檢驗檢測機構的投入力度，強化專業技術人員管理和培訓，加強藥品監管執法工作，確保基層藥品監管有人辦事、有錢辦事、有條件辦事。要完善藥品全生命周期監管，運用信息化手段強化風險治理和網絡售藥等新業態的監管。要強化日常監管，突出重點產品、重點問題的監督抽檢和風險監測，強化“4+7”集中采購中標品種監管，嚴肅懲治違法違規行為，切實消除藥品安全隱患。

　　在山西錦波生物醫藥有限公司、亞寶集團太原制藥有限公司，李利一行察看了企業生產車間、研發中心、監測中心等，詳細了解企業研發創新、質量管理、生產經營等情況。李利強調，藥品生產企業是保障群眾用藥安全的第一道關卡，要全面落實企業藥品安全主體責任，完善全過程質量管理體系，建立質量安全追溯體系，落實產品風險報告制度，讓質量意識、安全意識、風險意識牢牢扎根。要加強藥品研發創新，重視專業技術人才引進和培養，積極研發創新藥，增強企業核心競爭力。要構建親清政商關系，監管部門要積極主動與企業加強溝通交流，規范執法行為，避免重復檢查，營造良好營商環境；藥企要遵紀守法辦企業、光明正大搞經營，爭做守法經營、創業創新、回報社會的典范。

　　山西九州通醫藥有限公司是一家大型醫藥物流企業。在該公司調研時，李利一行詳細察看了藥品存儲、配送、銷售等環節質量管理情況。李利指出，藥品流通是藥品全生命周期管理的重要環節，藥品經營企業既是風險防控的重要參與者，也是主要責任人。要持續完善內部管理制度，落實藥品經營質量管理規范的要求，強化供應鏈全過程質量管理。要嚴格倉儲管理，特別是冷鏈保障到位，購銷記錄和出入庫記錄做到真實、完整。要深入開展藥品零售企業執業藥師“掛證”行為整治工作，規范藥品經營秩序和執業藥師執業行為，有效指導群眾安全合理用藥。

　　國家藥監局綜合司、人事司負責同志參加調研。（國訊）