中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊（記者王曉冬） 近日，記者從北京市藥品監(jiān)督管理局獲悉，為加強(qiáng)藥品集中采購(gòu)和使用試點(diǎn)期間藥品監(jiān)管工作，北京市中選藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2019年底前完成信息化追溯體系建設(shè)工作，外埠中選藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2020年底前完成信息化追溯體系建設(shè)工作。此外，中選藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)要建立中選藥品庫(kù)存預(yù)警報(bào)告機(jī)制，出現(xiàn)庫(kù)存預(yù)警信號(hào)及時(shí)上報(bào)。北京市藥監(jiān)局將以監(jiān)督檢查和藥品抽檢為抓手，推動(dòng)企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任，切實(shí)保證北京市藥品質(zhì)量安全。

　　中選藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格履行主體責(zé)任

　　3月8日，北京市藥監(jiān)局下發(fā)的《關(guān)于加強(qiáng)藥品集中采購(gòu)和使用試點(diǎn)期間藥品監(jiān)管工作的通知》指出，北京市中選藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)充分認(rèn)識(shí)質(zhì)量安全與供應(yīng)保障的重要意義，嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)要求組織藥品生產(chǎn)和供應(yīng)工作，重點(diǎn)做好以下工作：

　　一是應(yīng)加強(qiáng)組織機(jī)構(gòu)和人員保障，做好廠房生產(chǎn)設(shè)施、實(shí)驗(yàn)室維護(hù)等有關(guān)工作；二是應(yīng)嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的處方工藝進(jìn)行生產(chǎn)，未獲批準(zhǔn)前不得擅自變更工藝、原輔料及包材；三是應(yīng)建立不低于法定標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，嚴(yán)格按照經(jīng)過(guò)驗(yàn)證或確認(rèn)的檢驗(yàn)方法執(zhí)行，具備審計(jì)追蹤功能的設(shè)備必須開(kāi)啟該功能；四是應(yīng)嚴(yán)格履行原輔材料、中間藥品及成品的放行職責(zé)，偏差及超趨勢(shì)情況應(yīng)進(jìn)行充分的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后方可放行；五是加大對(duì)中選藥品穩(wěn)定性考察的頻次及數(shù)量，及時(shí)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)不良趨勢(shì)時(shí)應(yīng)采取有效措施；六是嚴(yán)格組織對(duì)經(jīng)銷商及儲(chǔ)配單位、原輔料及包材的供應(yīng)商（包括生產(chǎn)商及經(jīng)銷商）進(jìn)行審計(jì)、對(duì)關(guān)鍵的原輔料及包材需進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)；七是嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)企業(yè)不良反應(yīng)直報(bào)制度，加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)收集和評(píng)價(jià)工作，加強(qiáng)對(duì)異常風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)調(diào)查與處置；八是應(yīng)按照《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》有關(guān)要求，完善中選藥品追溯體系建設(shè)，實(shí)現(xiàn)中選藥品的可追溯；九是對(duì)試點(diǎn)城市需求及庫(kù)存情況進(jìn)行充分預(yù)判，按照當(dāng)?shù)匾蠼M織生產(chǎn)與供應(yīng)。

　　中選藥品配送企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格履行主體責(zé)任

　　通知明確，中選藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)通過(guò)北京市藥品陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)，按品種選擇北京市有配送能力、信譽(yù)度好、覆蓋機(jī)構(gòu)多的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，負(fù)責(zé)中選藥品本市的配送工作。

　　北京市中選藥品配送企業(yè)應(yīng)充分認(rèn)識(shí)質(zhì)量安全與配送保障的重要意義，嚴(yán)格按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)要求組織藥品經(jīng)營(yíng)和配送工作，重點(diǎn)做好以下工作：

　　一是配合中選藥品生產(chǎn)企業(yè)做好配送企業(yè)選擇工作，及時(shí)簽訂相關(guān)協(xié)議，并嚴(yán)格按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，保障中選藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件符合要求；二是建立中選藥品庫(kù)存預(yù)警報(bào)告機(jī)制，及時(shí)上傳中選藥品庫(kù)存信息，出現(xiàn)庫(kù)存預(yù)警信號(hào)及時(shí)上報(bào)；三是做好中選藥品配送保障工作，積極響應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)訂單，完成中選藥品備貨工作，確保中選藥品及時(shí)配送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

　　對(duì)北京市中選藥品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)監(jiān)管

　　通知指出，要對(duì)北京市中選藥品生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)監(jiān)管。

　　一是要將北京市中選藥品生產(chǎn)企業(yè)納入年度跟蹤計(jì)劃，加大對(duì)企業(yè)實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查力度，重點(diǎn)檢查原輔料及包材質(zhì)量控制，生產(chǎn)工藝和處方、質(zhì)量檢驗(yàn)中間品控制、數(shù)據(jù)可靠性、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等；二是要督促北京市中選藥品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)藥品供應(yīng)保障責(zé)任，嚴(yán)格執(zhí)行藥品停產(chǎn)報(bào)告工作要求，做好產(chǎn)能預(yù)估和各地供應(yīng)保障工作；三是加大抽驗(yàn)力度，對(duì)中選藥品開(kāi)展評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作；四是督促生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)隱患排查工作，強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)研判，做好風(fēng)險(xiǎn)分析，及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施；五是督促中選藥品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)不良反應(yīng)直報(bào)制度，加強(qiáng)預(yù)警信號(hào)收集和評(píng)價(jià)工作。

　　對(duì)北京市中選藥品配送企業(yè)和使用單位加強(qiáng)監(jiān)管

　　通知提出，要切實(shí)加強(qiáng)北京市中選藥品配送企業(yè)和使用單位監(jiān)督管理。

　　一是要督促中選藥品配送企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，對(duì)重點(diǎn)配送企業(yè)進(jìn)行庫(kù)存監(jiān)測(cè)，保障中選藥品配送環(huán)節(jié)質(zhì)量安全，督促配送工作及時(shí)、覆蓋到位；二是要監(jiān)督轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的要求，保障中選藥品在使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。

　　此外，北京市藥監(jiān)局還要求，落實(shí)管理責(zé)任、加強(qiáng)信息溝通。對(duì)北京市中選藥品生產(chǎn)企業(yè)及配送企業(yè)監(jiān)管，督促其建立企業(yè)庫(kù)存和停產(chǎn)報(bào)告制度，通過(guò)協(xié)議規(guī)范配送行為，保證配送及時(shí)。各區(qū)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)管的部門要加強(qiáng)中選藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的質(zhì)量監(jiān)管，加強(qiáng)與相關(guān)部門溝通，保障中選藥品使用安全。

　　為保證試點(diǎn)工作順利開(kāi)展，北京市藥監(jiān)局要求中選藥品配送企業(yè)應(yīng)于2019年3月15日前，完成中選藥品備貨工作。同時(shí)，北京市中選藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2019年底前完成信息化追溯體系建設(shè)工作，外埠中選藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2020年底前完成信息化追溯體系建設(shè)工作。

　　試點(diǎn)工作期間，北京市藥監(jiān)局還要求各級(jí)藥品監(jiān)管部門要強(qiáng)化突出問(wèn)題整治并建立“黑名單”制，嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品行為，查處違反藥品管理法及藥品質(zhì)量管理規(guī)范的行為，對(duì)問(wèn)題企業(yè)和藥品依法采取責(zé)令停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、召回等措施，要依法落實(shí)行政處罰及各項(xiàng)要求，涉嫌犯罪的依法移送公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。