中國食品藥品網訊（記者陸悅）2018年，我國藥品審評審批制度改革跑出加速度。今年兩會期間，如何進一步推進我國藥品審評審批制度改革，成為熱議話題。3月4日，秦叔逵、葛均波、顧瑛等38位全國政協會議委員聯名提案，建議積極發揮專家咨詢委員會的重要作用，進一步提高藥品審評審批工作效能和專業水平。

　　2017年3月，國家藥監部門組織制定了《藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法（試行）》（以下簡稱《管理辦法》），以保障藥品審評科學公正、提高藥品審評工作的透明度，健全審評質量控制體系、充分發揮專家在制定藥物研發技術指導原則、技術標準以及參與藥品注冊審評決策中的重要作用。2018年1月，正式公示了38個“藥品注冊審評專家咨詢委員會”名稱和首批專家委員名單。

　　“我們經常說，美國FDA有幾千名審評專家，中國藥品審評人員緊缺。要解決因人手不夠導致審評審批效率不高的問題，應積極發揮專家智庫的智慧。”全國政協委員、中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院心內科主任葛均波表示。

　　提案建議，應盡快召開咨詢委員會正式成立大會；建立健全長效機制，貫徹落實《管理辦法》基礎上，明確和細化委員會咨詢范圍、程序和具體要求，充分發揮其重要作用；要確保咨詢委員會的獨立性和科學性，合理設置咨詢委員會的構成和規范行為，強化對利益沖突的管理，提高政治責任感和咨詢水平；要強調專家咨詢委員會工作的正規化和計劃性，每年的工作重點、開會日期和程序都應事先預定或相對固定，讓專家委員及早地安排好所在單位和個人事務，確保能夠出席和全程參加咨詢會議。

　　提案還建議，對新藥臨床試驗、創新藥和特殊產品審批、優先審評及產品研發和評估相關的重要問題，須積極主動聽取咨詢委員會建議；特別是涉及重大問題、申辦方與審評部門爭議時，應及時啟動咨詢委員會工作程序。