“鼓勵有條件的企業加快研發仿制臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品”“合理制定醫保支付標準，與原研藥質量和療效一致的仿制藥，按照原研藥相同標準支付”“除特殊管理的藥品，其他仿制藥實行市場調節價”……日前，云南省人民政府辦公廳印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》（下稱《意見》），旨在提升仿制藥質量療效，為云南省打造世界一流“健康生活目的地牌”，推進健康云南建設創造條件。

　　《意見》從促進仿制藥研發生產、提升仿制藥質量療效、完善仿制藥使用激勵機制、其他支持政策等四方面共14條措施來改革完善云南仿制藥供應保障及使用政策。

　　促進仿制藥研發生產方面，較為亮眼的是，鼓勵有條件的企業加快研發仿制臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品；鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發公共衛生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前1年尚未提出注冊申請的藥品。

　　提升仿制藥質量療效方面提到，實施鼓勵政策，扶持省內藥品生產企業開展仿制藥質量和療效一致性評價工作，對臨床用量大、金額占比高、容易短缺且難以替代的品種，設立“綠色通道”，優先支持。同時，推動藥用原輔料和包裝材料質量提升，運用新材料、新工藝、新技術，提高工藝制造水平。另外，加大對仿制藥不良反應的監測和質量抽查力度，加強對重點企業、重點品種、重點環節的風險防控。

　　完善仿制藥使用激勵機制方面明確，合理制定醫保支付標準，與原研藥質量和療效一致的仿制藥，按照原研藥相同標準支付。同時，對通過一致性評價的仿制藥，在調整醫保藥品目錄時優先考慮。另外，探索建立醫保支付激勵約束機制，引導醫療機構合理使用通過一致性評價的仿制藥，進一步降低醫療服務成本，減輕參保人員醫療費用負擔。

　　其他支持政策方面明確，除特殊管理的藥品，其他仿制藥實行市場調節價。同時，加強與周邊國家及國際組織的交流合作，加快藥品研發、注冊、生產、上市銷售的國際化步伐。（程浩）