深化審評審批制度改革，是今年全國藥品監(jiān)督管理工作會議部署的重點任務(wù)之一。過去一年，全國藥品監(jiān)管系統(tǒng)大力推進藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，藥品注冊申請積壓問題基本解決，仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價穩(wěn)步推進，藥品上市許可持有人制度試點成效顯著，服務(wù)窗口的辦事效率和服務(wù)水平明顯提高。新的一年各級藥品監(jiān)管部門要持續(xù)發(fā)力，深入推進審評審批制度改革，確保改革舉措落地見效，給市場主體添活力，為人民群眾增便利，讓藥審改革滿足群眾新期待。

　　深化審評審批制度改革，要提升認識的高度。思想上有高度的認識，才會有自覺的行動，才能把這項工作推向新的階段、更高層次。我們要認識到，黨中央、國務(wù)院作出深化審評審批制度改革，鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的重要決策，是推動政府職能深刻轉(zhuǎn)變、激發(fā)市場活力的戰(zhàn)略舉措，是建設(shè)創(chuàng)新型國家、促進高科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要內(nèi)容。我們要認識到，深化審評審批制度改革，就是要落實創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，瞄準國際先進水平，破除制約創(chuàng)新發(fā)展的思想觀念和制度藩籬，促進提高研發(fā)創(chuàng)新水平。我們要認識到，深化審評審批制度改革事關(guān)全局，影響深遠，如船已出海、似箭已離弓，只能勇往直前，不能停滯，更不能后退，否則將前功盡棄。我們要強化"為民審評審批、審評審批為民"的政治自覺，進一步解放思想，增強加快改革的責(zé)任感和使命感，勇于擔(dān)當(dāng)改革重任，鍥而不舍，攻堅克難，以大局意識和工匠精神抓好落實。

　　深化審評審批制度改革，要加大創(chuàng)新的力度。改革的主要任務(wù)是要加快上市審評審批，促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展，加強藥品醫(yī)療器械全生命周期管理，提升技術(shù)支撐能力，提高服務(wù)水平。全國藥監(jiān)系統(tǒng)認真貫徹落實中辦、國辦《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》精神，積極探索制度創(chuàng)新、監(jiān)管創(chuàng)新，創(chuàng)造了一些經(jīng)驗。譬如，國家藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心啟動了醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評結(jié)論集體決策機制，使審評尺度日趨客觀一致。上海市對醫(yī)療器械審評審批實行"六減"，即減審批環(huán)節(jié)、減審批時間、減申報材料、減審批證明、減現(xiàn)場核查、減審批事項，較好地解決了"審評尺度不統(tǒng)一、流程復(fù)雜、時限較長"的問題。廣東省實施"綠色通道"加快創(chuàng)新藥的受理和核查，創(chuàng)新藥政策優(yōu)勢彰顯。

　　事實證明，深化改革就是要敢破敢立，不斷創(chuàng)新。各地要從實際出發(fā)，銳意創(chuàng)新，創(chuàng)造更多管用可行的"一招鮮"，強化流程再造，改進審評方式，努力實現(xiàn)藥品醫(yī)療器械審評審批提質(zhì)增速。各地要主動對標先進，相互學(xué)習(xí)借鑒，形成競相推進改革的良好局面。

　　深化審評審批制度改革，要保持服務(wù)的熱度。深化審評審批制度改革是一場刀刃向內(nèi)的自我革命，既要冷又要熱。冷，就是冷靜、無私地對待"自我削權(quán)"，持續(xù)精簡行政許可事項，成熟一批，推出一批；熱，就是熱忱地對待群眾，營造優(yōu)質(zhì)高效服務(wù)的條件和環(huán)境。要堅持問題導(dǎo)向，認真梳理企業(yè)和群眾辦事最難的環(huán)節(jié)，聚焦需要反復(fù)跑、窗口排隊長的事項，有針對性地采取措施加以解決。要整合現(xiàn)有審評審批資源，將受理、審評、檢查、檢驗、審批相分離的藥品醫(yī)療器械注冊監(jiān)管模式進行整合，促進不同職能部門間的統(tǒng)一協(xié)同，實現(xiàn)藥品醫(yī)療器械注冊申請事項辦理"只進一個門"。要加快推進"互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)"，采取全流程網(wǎng)上遞交申請、線上補正材料、推送電子證件等辦理方式，實現(xiàn)"一網(wǎng)受理、一次不跑、全部辦結(jié)"。要加強改革協(xié)同攻關(guān)，堅決清除各種障礙，打通改革的"最后一公里"，確保改革不斷向前推進，更好地滿足人民群眾的新期待。