安徽舉辦藥械臨床試驗質量管理培訓班
12月1日至2日，安徽省藥品監管局依托醫療機構繼續教育平臺，在合肥、蚌埠同步舉辦全省藥品醫療器械臨床試驗質量管理培訓班。安徽省藥品監管部門、醫療機構、藥品生產企業及CRO（醫藥研發合同外包服務機構）公司代表1300余人參加培訓。
培訓班針對安徽省藥械臨床試驗管理現狀，安排了臨床試驗機構建設、操作技能及倫理審查等方面課程；邀請國家藥品監管局藥品注冊司及審核查驗中心有關專家，就臨床試驗改革及數據核查進行授課。（記者蔣守福）
12月1日至2日，安徽省藥品監管局依托醫療機構繼續教育平臺，在合肥、蚌埠同步舉辦全省藥品醫療器械臨床試驗質量管理培訓班。安徽省藥品監管部門、醫療機構、藥品生產企業及CRO（醫藥研發合同外包服務機構）公司代表1300余人參加培訓。
培訓班針對安徽省藥械臨床試驗管理現狀，安排了臨床試驗機構建設、操作技能及倫理審查等方面課程；邀請國家藥品監管局藥品注冊司及審核查驗中心有關專家，就臨床試驗改革及數據核查進行授課。（記者蔣守福）
