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民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片采購(gòu)行為亟待規(guī)范

  • 作者:劉 杰 林 杰
  • 來源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
  • 2015-07-22 10:21

  近幾年來,隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深入,民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)如雨后春筍般迅速發(fā)展,憑借其靈活的管理制度、多元化的個(gè)性服務(wù)等經(jīng)營(yíng)優(yōu)勢(shì),占據(jù)著越來越大的醫(yī)療市場(chǎng)份額。然而如何有效加強(qiáng)這類醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)銷行為的監(jiān)管,則是擺在食品藥品監(jiān)管部門面前的一道新課題。下面,筆者結(jié)合稽查實(shí)踐中查處的案例,就民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法采購(gòu)中藥飲片的行為做一分析探討。

  案例一:執(zhí)法人員在某民營(yíng)醫(yī)院抽檢中藥飲片,10個(gè)品種中有3個(gè)不合格。后通過協(xié)查查明,該醫(yī)院中藥飲片供貨商趙某使用安徽某醫(yī)藥銷售有限公司資質(zhì)及授權(quán)委托書取得醫(yī)院認(rèn)可,然后自行組織中藥飲片貨源、私自打印銷售票據(jù),與該醫(yī)院完成中藥飲片交易,其實(shí)質(zhì)屬于無證經(jīng)營(yíng)藥品的違法行為。

  案例二:執(zhí)法人員在檢查某民營(yíng)中醫(yī)院購(gòu)進(jìn)中藥飲片的票據(jù)時(shí),發(fā)現(xiàn)部分顯示安徽某醫(yī)藥公司的票據(jù)無公章,票據(jù)可疑,后查明該醫(yī)院在沒有核實(shí)銷售人員張某相關(guān)資質(zhì)的情況下,直接購(gòu)進(jìn)其提供的中藥飲片,用于代煎湯藥熬制。案發(fā)后張某無法聯(lián)系,而該醫(yī)院卻構(gòu)成了從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品的違法行為。

  案例三:執(zhí)法人員通過協(xié)查發(fā)現(xiàn),某民營(yíng)醫(yī)院中藥飲片供貨商于某使用安徽某醫(yī)藥有限公司資質(zhì)及授權(quán)委托書,并開具該公司正規(guī)稅票,但自行組織中藥飲片貨源,私下打印銷售票據(jù)。顯然,該案中于某的行為屬于掛靠在正規(guī)醫(yī)藥公司下無證經(jīng)營(yíng)藥品行為。

  通過對(duì)以上案例進(jìn)行分析,筆者發(fā)現(xiàn)此類案件高發(fā)的原因主要有:一是部分民營(yíng)醫(yī)院管理者法律法規(guī)意識(shí)淡薄,醫(yī)院藥品采購(gòu)部門多由其直(旁)系親屬或老鄉(xiāng)掌控,沒有采用透明公司化運(yùn)行體系,而是任人唯親,且這些人多不懂藥品管理法律法規(guī),少數(shù)人甚至知法犯法。二是這些醫(yī)院藥品采購(gòu)部門負(fù)責(zé)人藥學(xué)知識(shí)匱乏,為謀取最大利益,片面追求中藥飲片價(jià)格低廉,忽視了中藥飲片質(zhì)量,對(duì)中藥飲片供貨商資質(zhì)審查不嚴(yán),導(dǎo)致假冒偽劣中藥飲片流入醫(yī)院。三是部分公司藥品銷售人員私自組織中藥飲片貨源,披著合法公司外衣行無證經(jīng)營(yíng)藥品之實(shí)。四是少數(shù)社會(huì)無業(yè)人員冒用醫(yī)藥公司銷售人員資質(zhì),與民營(yíng)醫(yī)院采購(gòu)人員相互勾結(jié),私下進(jìn)行藥品交易,牟取暴利。

  民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法采購(gòu)中藥飲片的行為,對(duì)患者用藥安全埋下了較大隱患,監(jiān)管部門必須采取有力措施予以規(guī)范查處。對(duì)此,筆者提出以下幾點(diǎn)建議:

  一是加強(qiáng)對(duì)民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)法律法規(guī)宣傳教育,讓其知法守法,嚴(yán)格中藥飲片進(jìn)貨渠道管理,嚴(yán)把中藥飲片采購(gòu)源頭關(guān)。尤其是要讓這些醫(yī)療機(jī)構(gòu)清楚,從生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)中藥飲片,必須按要求提供企業(yè)資質(zhì)證明文件及所購(gòu)批次產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書;從經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)的,除要求提供經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證明外,還應(yīng)要求提供所購(gòu)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》及該批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告書。

  二是加強(qiáng)對(duì)民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的稽查執(zhí)法力度。重點(diǎn)檢查其使用的中藥飲片購(gòu)進(jìn)票據(jù),核實(shí)購(gòu)進(jìn)渠道的真實(shí)性和合法性;特別是使用中藥飲片熬制湯劑或洗劑的醫(yī)療機(jī)構(gòu),由于中藥飲片用量較大,應(yīng)將其列為重點(diǎn)檢查對(duì)象。

  三是加大對(duì)民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的抽檢力度。已查實(shí)的案例表明,出現(xiàn)抽檢不合格的民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu),相當(dāng)一部分是購(gòu)進(jìn)渠道存在問題。因此,監(jiān)管部門通過有針對(duì)性的抽檢,發(fā)現(xiàn)不合格中藥飲片,即對(duì)該醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片購(gòu)進(jìn)渠道重點(diǎn)核查,往往能很快鎖定非法渠道采購(gòu)藥品的違法行為。

  四是實(shí)行報(bào)備制與黑名單制。對(duì)在轄區(qū)內(nèi)銷售中藥飲片的外省市企業(yè),監(jiān)管部門應(yīng)要求其主動(dòng)報(bào)告企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)信息和銷售人員信息;企業(yè)信息發(fā)生變更時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)告更新,逐步建立轄區(qū)內(nèi)銷售中藥飲片的外省市企業(yè)質(zhì)量信用檔案。凡是出現(xiàn)違法違規(guī)情況的中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè),即納入黑名單,實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管,促使其進(jìn)一步規(guī)范或退出市場(chǎng)。( 作者單位:湖北省武漢市食品藥品執(zhí)法總隊(duì))

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