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    為加大推進新版GMP實施力度，近日，廣東省廣州市食品藥品監督管理局召開全市133家制藥企業的企業負責人、質量受權人、生產、質量部門負責人參加的推進實施新版GMP宣貫動員大會，分析全市藥品質量管理總體形勢，以及企業在實施新版GMP思想認識上的誤區和障礙，強調加快實施GMP的重要性；傳達全國、全省藥品安全監管工作會議精神；通報2011廣州藥品安全監管工作情況并對2012年藥品生產安全監管工作進行全面部署。 
    
    一是大力開展調查研究工作。全面了解和掌握廣州藥品生產企業實施新版GMP的進展情況，以及在資金、人員、技術、搬遷、改擴建等方面所面臨的具體問題和實際困難。篩選出重點幫扶企業，及時匯總全市藥品生產企業在實施新版GMP過程中急需解決的問題，專題呈文向市政府報告。 
    
    二是做好指導服務，指導企業制定和落實改造規劃，排出實施時間表，并指導企業開展風險評估，制定應急預案，針對未能如期通過新版GMP的情形，做好應對規劃；在技術、政策上幫助企業少走彎路，引導企業根據實際情況制定科學合理的設備技術改造方案。 
    
    三是借鑒典型經驗，擬組織藥品生產企業實地考察，相互交流學習，提高認證的速度和效率。 
    
    四是加強過渡期間的監管力度，嚴格按要求時限、按標準進行監督檢查，防止實施過渡期間出現藥品質量安全事故。