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    據SFDA網站訊 2012年12月20日，湖北省食品藥品監督管理局召開新修訂藥品GMP推進工作視頻會議，全省市、縣兩級局領導、監管人員及藥品生產企業主要負責人、質量受權人參加會議。會議傳達了全國新修訂藥品GMP工作現場會精神，通報了全省新修訂藥品GMP實施情況，對下一步新修訂藥品GMP推進工作進行了部署。 
    會議強調，一是要提高認識，要在貫徹落實十八大精神，調整升級產業結構的大環境下推進新修訂藥品GMP 實施工作；二是要進一步強化措施，藥品生產企業要早謀劃、早設計、早培訓、早申報，各級藥品監管部門要加強服務、加強指導、加強協調、加強督促；三是要進一步明確責任，企業作為實施主體，對于新修訂藥品GMP推進工作承擔主要責任，監管部門負責鼓勵和推進工作，要做好服務；四是要全面履行各自職責，確保群眾用藥安全。 
    下一步，湖北省食品藥品監督管理局將采取四項措施積極推進新修訂藥品GMP實施。一是組織召開對接會，積極鼓勵藥品生產企業通過兼并重組向優勢企業集中；二是主動同發改委、工信、衛生等部門加強溝通合作，建立健全跨部門的領導小組和協調會議機制，促進醫藥產業升級；三是繼續開展宣傳培訓和調查摸底工作；四是加大監督檢查和認證回訪工作力度。