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    據SFDA網站訊 為更好地貫徹實施新修訂的藥品GMP，提高全省藥品生產企業質量管理水平，推動無菌藥品生產企業盡快實施新修訂藥品GMP，2012年5月23 ~24日，江蘇省食品藥品監督管理局在泰州市舉辦全省貫徹實施新修訂藥品GMP推進會無菌藥品生產企業培訓班。
    會議指出，無菌藥品生產企業新修訂GMP認證時間緊、任務重，關系企業生存與發展，全省各級藥品監管部門、各藥品生產企業負責人對此要有充分認識，進一步增強緊迫感責任感，把實施新修訂藥品GMP工作作為當前和今后一段時期的中心工作，下大力氣切實加以推進。
    會議強調，各級藥品監管部門要切實抓好四個方面的工作。一要繼續加強組織領導，抓好工作落實；二要強化技術咨詢和分類指導，督促企業加快實施認證；三要加強對藥品生產企業關鍵人員的培訓，提高其質量管理水平；四要積極引導，促進產業轉型升級。
    會議要求，企業要持續加大工作力度，堅持多管齊下、層層落實、全面發力，切實做好四個方面的工作。一要解放思想，開闊思路；二要根據企業自身條件，確定市場定位，做到有進有退；三要夯實基礎，加強生產質量管理，努力提升企業生產質量管理水平；四要抓緊改造。
    會議還對與會人員進行了法規培訓。