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    據SFDA網站訊  2012年8月2日，新疆維吾爾自治區食品藥品監督管理局召開規范中藥生產流通秩序工作座談會，傳達了國家食品藥品監督管理局規范中藥生產經營秩序嚴厲查處違法違規行為的通知精神，聽取了各中藥、民族藥生產經營企業和醫療機構負責人關于中藥材、中藥飲片存在藥材質量標準不完善，企業自檢能力差，飲片炮制不規范、摻雜摻假、染色增重、以劣充好等問題的匯報及加強質量管理的意見和建議。 
    一要認清形勢，統一思想。當前國內藥材資源（尤其是野生藥材資源）日趨缺乏，部分企業受利益驅使，誠信意識淡薄，加之一些地方監管不到位，中藥生產、流通和使用環節均不同程度地存在問題和潛在的安全風險，中藥市場安全形勢不容樂觀，要認清問題的嚴重性，切實提高思想認識。 
    二要正視問題，抓緊整改。各單位要端正態度，針對自治區中藥市場存在的突出問題，結合本單位實際，主動開展自查自糾，積極進行整改，爭取各類問題得到有效解決。 
    三要強化意識，嚴格管理。各單位要進一步增強法律意識和質量意識，嚴把購進關，積極培養中藥鑒定專業技術人員，加大檢驗儀器設備投入，不斷提升內部質量控制能力，杜絕質量問題的發生。 
    四要落實要求，深入整治。藥品監管部門要按照國家局的統一部署，積極落實各項整治要求，認真開展整治行動，把自治區中藥生產流通各環節存在的突出問題查清查實，切實處理和解決好；各中藥生產、經營和使用單位要嚴把中藥購進關，杜絕從已發現問題的藥材市場購進中藥，通過各方共同努力，聯合整治，使全區中藥市場得到進一步規范，各族群眾的用藥安全得到進一步保障。