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    據SFDA網站訊 為深入貫徹全國、全省藥品安全監管會議精神，進一步落實各項監管措施，強化企業的法律意識和質量意識，強化藥品生產企業第一責任人意識，2011年5月17日，安徽省食品藥品監督管理局在合肥市召開各市局分管局長、有關高風險品種生產企業法定代表人、質量負責人、省局有關處室和直屬單位負責人參加的全省推進藥品生產質量監管工作座談會，研究全省藥品生產質量管理工作。
    會上，5家企業和蕪湖、滁州、巢湖、阜陽等4個市局介紹了本企業、本市藥品生產質量管理狀況，存在問題、下一步工作思路和打算。
    會議對近年來全省藥品生產管理工作給予了充分肯定，全面分析了目前藥品生產質量管理現狀，深入剖析了問題原因，并就如何做好下一步藥品生產管理工作提出要求：一要強化法律和質量安全意識，依法依規組織生產；二要積極推進新版GMP實施，全面提高藥品質量管理水平；三要強化各級責任，落實監管措施；四要強化“企業第一責任人”責任，確保藥品質量安全；五要攜手共創，促進皖藥振興。會議強調，各企業要與時俱進，接受新理念，適應新形勢，深刻吸取身邊案例的教訓，引以為戒，切不可知法犯法、以身試法。
    通過座談，大家進一步提高了認識，統一了思想，增強了做好藥品生產管理的信心和決心。會議要求，各市局要結合國家局和省局相關工作部署，組織對轄區生產企業進行全面排查；要開展全廠大討論，風險大排查，隱患缺陷大整改，全面查找自身存在的問題，建立預防糾正措施，消除藥品安全隱患，防止質量安全事故發生；各市局和各醫藥企業要及時將排查整改情況上報省局。