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    據SFDA網站訊  為確保基本藥物制度各項工作落實到位，進一步做好藥品配送，保證醫療機構基本藥物的供應，福建省食品藥品監督管理局完善相關制度建設和措施，加強基本藥物監督管理。 
    一是確保藥品質量安全。對受委托品種少的企業，在確保藥品質量安全、到位的情況下，企業可以選擇堅持按規定配送，也可以選擇放棄配送資格。對配送品種較多的企業，要求企業必須在確保藥品質量的前提下進行配送。無法達到質量安全規定的企業，要求其主動申請放棄配送資質，然后由中標生產企業重新委托別的配送企業進行配送。對無法保證藥品質量安全、配送不到位又不主動申請放棄資質的，如被檢查到或被醫療機構投訴后經核實的，藥監部門將依法取消該配送企業的配送資質，同時，取消該企業后兩輪的配送資質申請資格。 
    二是加強監管與查處。對遇到生產企業無法供貨的，配送企業要及時向當地藥品采購辦報告，并及時向醫療機構反饋。同時，應向有關部門提供中標生產企業不供貨的證據，由主管部門依法處理。 
    三是建立協調溝通機制。要求配送企業與醫療機構之間建立協調會議制度，定期不定期召開會議，互通情況，加強溝通、及時解決問題；同時，涉及醫改工作的各有關單位之間定期召集聯席會議，指導企業和醫療機構做好相關工作，及時化解各種矛盾和問題，共同把藥品集中采購工作做好。 
    四是推進電子監管網建設。2011年4月1日起，全省開始實施基本藥物全品種電子監管，以確保基本藥物的質量安全。