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    據SFDA網站訊   為進一步強化藥品生產、經營監管工作，日前，新疆維吾爾自治區食品藥品監督管理局對2011年全區藥品生產、經營監管工作進行全面安排部署。 
    一是在藥品生產監管方面，對基本藥物生產監管、新版藥品GMP宣傳和培訓、藥品GMP認證檢查、藥品生產日常監督管理、中藥生產監管、藥品委托加工生產監管、高風險類藥品生產監管、藥品不良反應監測、中藥注射劑再評價等九個方面的工作做出計劃和安排。 
    二是在藥品經營監管方面，對經營環節基本藥物監管、藥品安全示范縣創建、藥品經營許可監管和GSP認證檢查、流通環節專項整治等四個方面的工作做出計劃和安排。 
    三是在特殊藥品監管方面，要求各地州市局嚴格按照《自治區特殊藥品監督檢查方案》的有關要求，認真組織開展麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品等特殊藥品以及使用麻精藥品生產其他藥品和含麻黃堿類復方制劑的生產企業專項檢查。 
    會議強調，各地州市局要按照2011年自治區局藥品生產經營監管的總體要求，增強做好藥品安全監管工作的責任感和使命感，切實加強對藥品安全監管工作的組織領導。要順應醫藥衛生體制改革和食品藥品監管體制改革的要求，深入研究當前藥品安全生產經營監管面臨的形勢和深層次的問題，合理劃分監管事權，大膽開拓工作思路，積極創新監管模式，研究制定相關制度，提高對藥品生產經營日常監督檢查的標準化、規范化程度，探索建立藥品安全監管長效機制。