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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊  日前，廣東省藥品安全監(jiān)管暨藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議在肇慶市召開(kāi)。會(huì)議傳達(dá)了2010年全國(guó)藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議精神，總結(jié)了2009年藥品安全監(jiān)管、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等工作，部署了2010年藥品安全監(jiān)管、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、“三會(huì)”（廣州亞運(yùn)會(huì)、亞殘運(yùn)會(huì)和深圳世界大學(xué)生運(yùn)動(dòng)會(huì)）藥源性興奮劑專項(xiàng)治理等工作。 
    會(huì)議強(qiáng)調(diào)，全省監(jiān)管系統(tǒng)要提高三個(gè)方面的思想認(rèn)識(shí)：一要充分認(rèn)識(shí)安監(jiān)工作在藥品監(jiān)管工作中的重要地位；二要正確認(rèn)識(shí)和處理好監(jiān)管與服務(wù)的關(guān)系；三要積極應(yīng)對(duì)新的監(jiān)管體制變化。 
    會(huì)議要求，全省藥品安全監(jiān)管工作要進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管，強(qiáng)化生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，加強(qiáng)對(duì)疫苗、血液制品和中藥注射劑等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)監(jiān)管，繼續(xù)全面深入實(shí)施受權(quán)人制度。做好新版GMP頒布實(shí)施相關(guān)工作，加強(qiáng)基本藥物生產(chǎn)的日常監(jiān)管，建立基本藥物生產(chǎn)質(zhì)量保障機(jī)制，按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局部署做好《藥品生產(chǎn)許可證》換證工作；進(jìn)一步加強(qiáng)特藥監(jiān)管，開(kāi)展藥源性興奮劑專項(xiàng)治理，加強(qiáng)特藥日常監(jiān)管，加強(qiáng)對(duì)放射性藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管；進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑監(jiān)管，組織開(kāi)展《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》換證工作，積極探索醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑區(qū)域性集中配制工作；進(jìn)一步加強(qiáng)藥品研究監(jiān)管；進(jìn)一步完善監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制；進(jìn)一步推進(jìn)藥品電子監(jiān)管工作。 
    與會(huì)代表還圍繞藥源性興奮劑專項(xiàng)整治、《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》換證、新版GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）實(shí)施、國(guó)家基本藥物監(jiān)管、市級(jí)ADR機(jī)構(gòu)設(shè)置、體制、藥品安全監(jiān)管等重點(diǎn)工作等內(nèi)容進(jìn)行了討論。