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   據SFDA網站訊 2010年3月10～11日，甘肅省召開藥品安全監管工作會議，對2009年全省藥品安全監管工作進行總結，對當前藥品安全監管形勢進行分析，對2010年藥品安全監管重點工作進行安排部署。副局長謝承旭出席會議并作講話。
    謝承旭指出，2009年，全省各級藥品監管部門緊緊圍繞保障藥品安全這個中心任務，創新監管機制，認真履行職責，出色完成了藥品專項檢查、GMP跟蹤檢查、試行質量受權人制度、特殊藥品安全監管、藥品不良反應監測等各項工作，取得了有目共睹的成績。全省藥品安全形勢總體平穩，穩中向好，沒有發生藥品安全事故，沒有發生藥害事件。
    謝承旭強調，2010年要重點做好三方面工作：一要加強基本藥物的監管，確保藥品質量安全有效。要認真落實《國家基本藥物質量監督規定》各項要求，全面做好基本藥物品種生產工藝處方，實施新版GMP、電子監管、不良反應監測等各項工作，確保質量安全可靠。二要扎實開展中藥材、中藥飲片專項整治，確保取得實效。各級藥品監管部門要高度重視，加強組織領導，根據省局的整治方案，結合本地實際制訂具體的實施計劃，確保整治取得實效。各中藥飲片生產企業要不斷完善生產質量管理體系，切實保證中藥飲片生產規范，質量可靠。三要嚴格落實特藥監管責任，確保不出問題。要嚴格執行特藥監管巡查制度，加強責任考核，實施責任追究，保證特藥安全。
    謝承旭要求，要認清形勢，明確任務，不斷增強工作的責任感和緊迫感。要理清思路，強化措施，進一步做好2010年藥品安全監管工作。要強化責任，狠抓落實，努力推動藥品安全監管工作再上新臺階。
    會議明確了2010年全省藥品安全監管重點工作：一是以基本藥物全程監管為中心，強化日常監督管理，確保藥品質量安全；二是以新版藥品GMP頒布實施為契機，大力提升藥品生產監督管理水平；三是深入開展中藥材、中藥飲片專項整治；四是組織開展藥品生產企業檢驗專項檢查；五是進一步加強特殊藥品監管，落實監管責任制；六是加強和完善藥品不良反應監測、藥物濫用監測和安全評價體系建設。
    會上，還簽訂了《2010年度特殊藥品監管責任書》，對全省2009年藥品不良反應（事件）監測工作先進單位和先進個人進行了表彰獎勵。