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    據SFDA網站訊 日前，甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局副局長謝承旭一行，對中藥材主產區(qū)定西市中藥飲片生產企業(yè)GMP實施及中藥材、中藥飲片檢驗等質量管理情況進行調研。
    調研組一行深入定西市安定區(qū)、隴西縣、臨洮縣，對醫(yī)藥企業(yè)中藥飲片生產經營企業(yè)GMP生產車間、倉儲、檢驗室實地察看調研，了解中藥飲片生產企業(yè)GMP實施情況，特別對中藥材、中藥飲片檢驗情況，企業(yè)檢驗人員專業(yè)理論水平和實際檢驗操作技能，配備的檢驗儀器設施，自行開展檢驗項目，委托檢驗的執(zhí)行情況、送檢產品、批次等進行重點了解，指出了企業(yè)實施GMP存在的問題，提出了具體要求。同時，對主產區(qū)藥品檢驗機構定西市藥品檢驗所檢驗能力進行檢查和了解。
    謝承旭指出，中藥飲片生產企業(yè)要嚴格按照國家和省食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定和要求認真實施GMP，嚴把中藥材、中藥飲片檢驗關，要依托現(xiàn)代檢驗檢測設備和儀器認真開展中藥材、中藥飲片檢驗工作，對不能檢驗的品種和項目必須認真執(zhí)行送檢制度，對沒有認真開展自檢工作，也未送委托機構檢驗的，要嚴格依法查處，確保中藥材檢驗合格后投料生產、中藥飲片檢驗合格后出廠上市。