云南省食品藥品監管局安排部署2009年全省醫療器械監管工作
據SFDA網站訊 近日,云南省食品藥品監督管理局召開2009年食品藥品監督管理工作會議,安排部署2009年全省醫療器械監管工作。
一是要推進標準化建設,完善體制機制。修訂出臺《云南省醫療器械經營企業現場檢查驗收標準》及配套操作規范;理順監管體制,完善監管機制,進一步整合監管資源,確保行政許可依法執行。
二是要加快誠信體系建設。頒布實施《云南省醫療器械安全信用分類管理辦法》,積極推進全省醫療器械生產、經營單位誠信體系建設,加大對違法違規行為的懲戒力度,提高監管效率,增強社會監督合力,不斷提升企業第一責任人意識,引導企業守信用、講誠信,努力營造企業自律,人人關注的良好環境。
三是要強化日常監管,加強服務指導,完善退出機制。進一步規范醫療器械注冊、生產、經營行政許可操作程序,深入開展《云南省口腔義齒生產指導細則》和《云南省口腔義齒注冊標準樣式(2008)》的宣貫、培訓及試點工作;出臺《云南省衛生材料類產品生產指導細則》,嚴格準入,強化服務,落實日常監管責任制,狠抓“痕跡”管理和過程控制,突出對企業質量體系建立和有效性運行情況檢查,強化退出機制,凈化醫療器械市場。
四是要提升醫療器械注冊工作水平。加大宣傳力度,狠抓《云南省醫療器械注冊工作制度(試行)》的貫徹落實,進一步規范一類、二類醫療器械注冊審批工作程序,強化注冊資料真實性核查及注冊抽樣工作,完善醫療器械注冊產品標準的審查和評審工作,規范醫療器械審評專家庫建設和管理,提高注冊審批質量。
五是要提升醫療器械不良事件監測水平。采取有力措施,切實加強醫療器械不良事件監測,抓好《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》的宣傳貫徹,結合實際,積極探索,做好《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》配套措施的研究工作,特別是醫療機構用械不良事件的監測,要作為重點工作來抓。積極開展再評價工作,對發生問題、存在隱患的產品要迅速行動,采取措施,嚴密控制,做到監測與評價有機結合,評價與監管有機結合。
六是要推進醫療器械使用單位規范化管理。進一步推行《云南省醫療器械使用質量管理規范(試行)》,加強與衛生部門協作,在全省縣以上醫療機構開展《規范》驗收試點工作,通過加強使用環節監管,切實推進醫療器械使用單位規范化管理。
七是要認真抓好專項檢查。開展以強化痕跡管理和過程控制為核心的專項監督檢查工作,強化企業進貨、存貯、銷售三個環節物流管理的可追溯性,保證監管工作及時、準確、到位。
八是要注重發揮醫療器械檢驗檢測技術支撐作用。制定《云南省醫療器械檢驗所企業擬申請醫療器械注冊標準評價工作程序》,對醫療器械生產企業擬申請注冊產品標準進行科學評價;擬定《云南省醫療器械2009年抽驗計劃技術要求》,對體外診斷試劑、定制式義齒進行評價性抽驗,開展已取得計量認證資格的細胞毒性檢驗工作;進一步優化人才結構,制訂專業技術人才中長期培訓計劃,積極探索,創造條件開展有源醫療器械電氣安全性能檢驗認證工作。
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