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    據SFDA網站訊  為做好2008年藥品安全監管工作，努力從藥品研制、生產、流通和使用環節保障藥品的高質量，內蒙古自治區食品藥品監督管理局著力鞏固專項整規行動成果，針對監管薄弱環節狠抓落實，解決影響和制約藥品安全的熱點和難點問題，深入研究和探索藥品安全監管工作的規律，拓寬監管工作思路，不斷創新藥品安全監管的方法，切實保障藥品生產質量的安全。 
    一是按照國家食品藥品監督管理局《注射劑類藥品生產工藝和處方核查工作方案》的要求，全面完成注射劑類藥品生產工藝和處方核查工作，并逐步推進到其他劑型產品。     
    二是積極探索建立派駐監督員工作與企業質量受權人制度、非現場監管相結合的機制，確保藥品質量管理落到實處。 
    三是繼續加大監督抽查、跟蹤檢查和飛行檢查的力度，總結完善派駐監督員工作。 
    四是積極開展化學原料藥監管。 
    五是切實加強藥物臨床前研究和藥物臨床試驗的監管。 
    六是規范藥品不良反應報告、調查、評價工作。 
    七是繼續加大對特殊藥品監管力度，完善特殊藥品監控網絡。
    八是積極按照國家食品藥品監督管理局的要求，做好基本藥物目錄的遴選、定點生產企業的推薦以及基本藥物的供應工作，保障群眾用藥安全有效。