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    據中國醫藥報湖北訊 記者李天書報道 截至12月1日，武漢市食品藥品監管局開展的為期50多天的GMP跟蹤檢查告一段落。針對各企業存在的不同程度的缺陷，該局分別下達限期整改書，督促企業整改到位。 
    為防止已通過GMP認證企業質量管理出現滑坡，確保藥品安全有效，從今年9月23日起，武漢市食品藥品監管局按照湖北省食品藥品監管局GMP跟蹤檢查要求，認真制定方案，擬定日程，明確紀律，對轄區內已通過GMP認證的22家藥品生產企業進行了地毯式的跟蹤檢查。 
    檢查人員深入到每個藥品生產企業，聽匯報、看現場、看文件、查記錄，特別是對各關鍵環節和可能存在隱患的部位逐一檢查，最后進行綜合評定、撰寫跟蹤檢查報告。所有檢查意見都經檢查組全體成員和被檢查單位負責人簽字確認。 
    經檢查，武漢市22家藥品生產企業雖然都能夠基本按照GMP要求組織生產，但是，也存在生產車間部分管線標志不全、個別檢驗儀器未定期校驗等情況。對此，武漢市食品藥品監管局一方面及時通報檢查情況，要求各區食品藥品監管分局分局進一步加強對藥品生產企業的監管；另一方面，該局決定立即召開全市藥品生產企業質量副總、質管部長參加的跟蹤檢查專題會議，組織企業再學習、再認識、再整改、再提高，對存在的缺陷和問題進行剖析，切實把整改措施落實到位，確保企業按GMP生產藥品。