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2003年10月20日

    國家食品藥品監管局日前要求各?。▍^、市）食品藥品監管局(藥品監管局)加強新開辦藥品生產企業審批管理工作，以防止重復建設。國家食品藥品監管局要求，各省（區、市）食品藥品監管局(藥品監管局)在  新開辦藥品生產企業的審批過程中，應樹立全局觀念，準確理解并掌握國家藥品行業發展規劃和產業政策，嚴格審查，合理引導，防止重復建設。同時，制定嚴格的審批程序，保證審批工作的科學性、公正性和客觀性，防止主觀隨意性。  
    國家食品藥品監管局強調，新開辦藥品生產企業（包括自發文之日起批準籌建的中藥飲片、醫用氧及體外診斷試劑生產企業），在籌建工作完成后，應嚴格按照《藥品管理法》第八條的規定及藥品GMP中有關要求組織驗收。驗收合格的，發給《藥品生產許可證》，并在《藥品管理法實施條例》第六條規定的時限內取得藥品GMP證書；藥品生產企業將部分生產車間分立，形成獨立藥品生產企業，應嚴格按照《藥品生產監督管理辦法》的有關規定辦理。  
    為制止低水平重復建設，防治環境污染，加快結構調整步伐，促進生產工藝、裝備和產品的升級換代，國家食品藥品監管局要求新開辦藥品生產企業應符合國家環保法律、法規的要求，所有項目不得含有國家行業管理部門規定的“淘汰落后生產能力、工藝和產品目錄”所列的工藝裝備和產品。否則，各?。▍^、市）食品藥品監管局(藥品監管局)一律不得批準其籌建申請。  
    據了解，自修訂后的《藥品管理法》實施、新開辦藥品生產企業審批權下放到省級后，一些地區出于搞活地方經濟的考慮，加快審批速度，致使出現新一輪藥品生產企業低水平重復建設的苗頭。國家食品藥品監管局局長鄭筱萸在2003年全國食品藥品監管工作座談會上明確要求，各級藥監部門要站在維護國家利益的高度，正確行使手中的權利，做到守土有責，真正做到權利下放后藥企準入門檻不降低。國家食品藥品監管局此次出臺的這項要求，正是在上述背景下，經過反復調研后作出的。