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    據SFDA網站訊   2012年2月27日至3月1日，江蘇省藥品安全監管工作暨宣貫新修訂《藥品不良反應報告和監測管理辦法》會議在鎮江市召開。會議充分肯定2011年全省藥品安全監管工作取得的成績，并對2012年工作進行了部署。 
    會議指出，當前，江蘇正處于全面建成更高水平小康社會并向基本實現現代化邁進的重要時期，藥品安全監管工作要從三個方面適應新形勢、邁出新步伐、取得新突破。一要充分認識深化醫改賦予藥品安全監管工作的新使命，不斷完善基本藥物供應保障體系，確保基本藥物質量安全。二要充分認識復雜的市場環境給藥品安全監管工作帶來的新挑戰，以高度負責的精神認真履行監管職責，扎實做好各項工作。三要充分認識醫藥產業轉型升級對藥品安全監管工作提出的新要求，努力實現“十二五”時期“藥品生產100%符合新修訂的GMP要求，藥品質量管理水平顯著提高”的醫藥產業發展的重要目標。 
    就2012年江蘇省藥品安全監管工作，會議強調要突出抓好七個方面的工作落實。一是著眼于解決突出問題，深入開展藥品生產領域集中整治。二是著眼于提高藥品生產質量管理水平，深化新修訂藥品GMP的實施。三是著眼于強化關鍵環節監管，嚴抓基本藥物生產與質量監管。四是著眼于防范風險，強化藥品安全日常監管。五是著眼于防止流弊，保持特藥監管的高壓態勢。六是著力提升監測能力，努力推動全省藥品不良反應監測工作再上新臺階。七是加強自身建設，不斷提高藥品安全科學監管水平。