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   據SFDA網站訊 日前，海南省食品藥品監督管理局召開工作會議，對2010年上半年工作進行總結，分析存在的問題和困難，并對下半年監管工作進行部署。會議要求：
    一是加強藥械監管。推進藥品再注冊，嚴格注冊現場核查；抓好藥品生產、零售經營許可證等換發工作；推進實施新版GMP，加大高風險類藥品生產現場監督檢查；繼續強化生產企業缺陷項目整改，制定相應規范性文件和技術要求；深化藥品市場日常巡查和零售藥店分級管理試點工作，推動藥品安全示范縣創建活動；繼續抓好醫療器械經營企業新標準驗收工作，推行《醫療器械生產質量管理規范》，開展藥械流通生產環節重點部位和品種專項監督檢查。
    二是推進基本藥物質量保障工作。對基本藥物生產企業，啟動處方工藝核查，實施藥品質量受權人制度，開展質量管理人員履行能力考核。加強基本藥物經營和使用環節質量監管，推進實施電子監管，配合做好基本藥物招標。
    三是加強保健食品良好生產規范執行情況的檢查，加大保健食品委托加工監管和未備案非特殊用途化妝品抽驗力度，強化對保健食品品種相關批件、說明書標簽等資料備案管理。
    四是加大餐飲服務食品安全監管培訓工作，深化專項整治行動，探索長效機制建設，推進《海南省餐飲服務監督管理規定》立法及相關配套制度的制定。 
    五是加大稽查和專項整治力度，嚴厲打擊生產銷售假藥、非藥品冒充藥品、保健食品違法添加藥物等行為。
    六是繼續推進局“十二五”規劃編制工作，加強黨風廉政建設，深化干部人事制度改革，加快系統基礎設施建設步伐。