甘肅省八部門聯合開展藥品安全專項整治
據SFDA網站訊 近日,甘肅省食品藥品監督管理局會同衛生、公安、工業和信息化、發展和改革、工商、郵政、通信等八部門聯合印發《甘肅省藥品安全專項整治工作方案》,在全省深入開展藥品安全專項整治,解決影響藥品安全深層次問題。
甘肅省確定的藥品安全專項整治任務是:落實藥品安全責任,建立健全強化藥品安全長效機制;強化全過程監管,嚴格藥品標準執行、初審及市場準入,嚴格實施質量管理規范和質量追溯;規范醫藥市場秩序,整治違規違法行為,促進醫藥產業結構調整,為人民群眾創造更加安全的用藥環境。為使專項整治取得實效,該省采取九項措施:
一是強化組織領導和責任落實。省政府成立由八部門組成的協調組織機構,負責全省藥品安全專項整治工作的組織領導,建立聯席會議制度,加強對有關部門工作的評議考核。
二是打擊生產銷售假藥。食品藥品監管部門加強日常監管力度,嚴厲打擊制售假藥行為;通信、郵政等部門會同食品藥品監管部門重點打擊利用互聯網、郵寄等方式制售假藥的行為;公安部門深挖制售假劣藥品的犯罪網絡,加大對制售假劣藥品犯罪活動的打擊力度。
三是整治違法藥品廣告。工商部門加大違法藥品廣告查處力度,重點監測和嚴厲查處利用報紙、廣播、電視、互聯網等媒體發布虛假違法廣告的行為。
四是整治非藥品冒充藥品。食品藥品監管部門會同有關部門大力整治以食品、消毒產品、保健食品、化妝品等冒充藥品上市的行為。
五是建立國家基本藥物生產供應和質量保障機制。強化對國家基本藥物生產供應、流通、配備、使用、定價報銷和質量監管工作,確保基本藥物供應、優先合理使用和質量安全。
六是完善醫藥產業政策。工業和信息化部門結合全省實際,會同有關部門制定醫藥產業發展政策,引導、規范創制新藥,發展現代醫藥物流建設,鼓勵同行業兼并重組,推進醫藥產業結構調整。
七是加強藥品研制、生產、流通環節監管。堅決打擊虛假申報行為,加強高風險產品生產監管和原料、輔料、化學中間體、中藥飲片、藥包材等來源及質量控制方面的監督,完善質量受權人和派駐監督員制度,嚴格落實GMP、GSP,規范藥品經營企業購銷渠道和票據管理,推行藥品電子監管,監督企業完善質量追溯體系。
八是加強臨床用藥管理。衛生部門加大對醫療機構用藥管理力度,加強合理用藥宣傳教育,規范醫療行為,防止不合理用藥造成的傷害。食品藥品監管部門進一步推進“規范化藥房”建設,加強藥品使用環節的質量監管。
九是強化農村藥品市場監管。政府主導推進,部門各負其責,因地制宜、分類指導、注重實效,建立健全以行政監管為主體、以社會監督為補充、以技術監督為支撐的農村藥品安全監管責任體系和工作格局,推動建立主體清晰、渠道規范、保證質量、滿足需求的農村藥品供應網絡。
為做好藥品安全專項整治工作,甘肅省食品藥品監督管理局成立了以局長高建邦為組長的藥品安全專項整治工作領導小組,下設辦公室及4個工作機構,承擔建立藥品安全專項整治部際協調工作機制,負責溝通協調,組織開展聯合調研和聯合督查,研究解決整治中的重大問題,加強對全省藥品安全專項整治工作的指導,協同推進專項整治深入開展。
右鍵點擊另存二維碼!
?2017中國食品藥品網京公網安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫藥報》社有限公司 中國食品藥品網版權所有