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規律用藥,哮喘患者可享通暢呼吸

  • 作者:于 娟
  • 來源:中國醫藥報
  • 2014-09-06 10:31

    哮喘是目前全球最常見的慢性疾病之一,也是引人關注的全球公共健康問題。5月6日是第16個世界哮喘日,主題依然是“哮喘是可以控制的”。自2007年以來,該主題延續至今。對此,中國哮喘聯盟總負責人、中日友好醫院呼吸內科主任林江濤教授解釋說,“哮喘確實是一種可以滿意控制的疾病。但是需要患者熟悉治療目的,同時掌握控制如吸入糖皮質激素等藥物的正確使用方法,知曉一旦哮喘急性發作時所應采取的措施,能保持與哮喘專業醫生密切聯系和溝通,以便擬定適合自己的治療方案。”
    專家指出,對于哮喘的治療,患者及家屬要做好打“持久戰”的思想準備,醫患攜手,通過規范治療和堅持長期規律用藥,80%的患者可以達到控制哮喘,享受通暢呼吸和活力人生。
    藥物治療首選吸入糖皮質激素
    哮喘是一種常見的慢性呼吸道疾病,由多種細胞,包括氣道炎性細胞(如嗜酸粒細胞、肥大細胞、T淋巴細胞和中性粒細胞等),結構細胞(如平滑肌細胞和氣道上皮細胞等)和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。慢性炎癥導致氣道高反應性,通常出現廣泛多變的可逆性氣流受限并引起反復發作的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀,常在夜間和/或清晨發作、加劇。多數患者可自行緩解或經治療后緩解。
    《全球哮喘防治創議(GINA)》和我國《支氣管哮喘防治指南》均要求哮喘患者在醫生的長期指導下,循序漸進、持之以恒地進行治療,同時也推薦盡可能采取吸入療法給藥,以最大限度地降低長期用藥的不良反應。
    沈陽軍區總醫院呼吸內科主任醫師陳萍介紹,哮喘一線治療藥物是吸入糖皮質激素,這是目前治療氣道炎癥最有效的抗炎藥物,吸入劑量小、安全,大多數哮喘患者均可采用。目前治療哮喘主要是依據GINA和我國指南,按患者病情嚴重程度(癥狀和肺功能)進行分級治療。一級(間歇發作)治療按需使用短效β2受體激動劑如沙丁胺醇(萬托林);二級(輕度持續)治療需要吸入低劑量糖皮質激素。如果患者不愿意使用激素或者不會使用吸入裝置,那么可以選擇非激素類的抗炎藥白三烯受體拮抗劑,如孟魯司特,也可按需使用短效β2受體激動劑;三級(中度持續)治療用藥有4種選擇:低劑量吸入糖皮質激素加長效β2受體激動劑、中高劑量吸入糖皮質激素、低劑量吸入糖皮質激素加白三烯受體拮抗劑、低劑量吸入糖皮質激素加緩釋茶堿;四級(重度持續)治療可以選擇中高劑量的吸入糖皮質激素,加長效β2受體激動劑或再加白三烯受體拮抗劑,或/和加緩釋茶堿。若經上述治療仍未控制,那么就進入五級治療,即在四級治療基礎上,加用最小劑量口服糖皮質激素或進行抗IgE治療。
    陳萍強調,在進行上述五級治療時均需避免誘發因素;均可以按需使用短效β2受體激動劑。“哮喘治療是長期過程,治療過程中未達到控制則升級治療,達到并維持控制至少3個月可降級治療,療程大約至少需2~3年。升、降級和停藥的時機均需遵醫囑。”
    特殊類型須特別注意
    陳萍指出,對于那些特殊類型的哮喘,除分級治療外還有特別的注意事項。“藥物性哮喘如阿司匹林哮喘,其治療過程中應避免使用相關藥物;合并過敏性鼻炎和鼻竇炎的患者,則要在治療哮喘的同時積極治療合并癥;妊娠期哮喘應繼續規范治療,吸入激素如布地奈德,不會影響孕婦健康和胎兒發育,規范治療的效益優于不治療;運動誘發的哮喘可以預防——運動前先熱身,或提前吸入短效β2激動劑或口服白三烯受體拮抗劑孟魯司特。”
    陳萍說,對于難治性哮喘目前臨床也有新進展,一些新藥正在臨床試驗階段,預計未來2~3年可以在臨床廣泛使用。據林江濤教授介紹,中日友好醫院在國內率先進行支氣管熱成形術治療重度支氣管哮喘,專門針對18歲及以上采用糖皮質激素和長效β-受體激動劑治療沒有得到良好控制,并能夠耐受支氣管鏡檢查的重度持續性哮喘患者。
    此外,醫患攜手建立起良好伙伴關系,做好哮喘管理非常重要。醫生根據患者的病情制訂出合理的規范治療方案,患者給予醫生充分的信任和良好的配合,有問題及時找醫生獲取指導,做好日常管理,避免誘發因素,并重視做好定期隨訪。通過評估哮喘控制,治療達到哮喘控制,監測維持哮喘控制,周而復始的長期管理,就可以使大多數的患者實現哮喘控制。
    調查顯示:過半患者因哮喘生活受限
    □ 本報記者  于 娟
    中國哮喘聯盟2013年發布的一項全國哮喘患病及相關危險因素調查結果顯示,我國哮喘總患病率為1.24%。北京和上海分別較10年前增高了147.9%和190.2%。與哮喘發病相關的危險因素有吸煙、非母乳喂養、第一代親屬過敏疾病史、合并過敏性鼻炎、肥胖和寵物喂養。
    中國哮喘聯盟總負責人、中日友好醫院呼吸內科主任林江濤教授表示擔憂:“我國哮喘發病率增長速度非常快,10年間患病率約增高1倍。”
    據沈陽軍區總醫院呼吸內科主任醫師陳萍介紹,2013年按照GINA(全球哮喘防治創議)哮喘控制標準進行的全球哮喘認知和管理調查結果中,亞太地區(包括中國、澳大利亞等9個國家及地區)哮喘控制率為7.6%,其中我國控制率僅為2%,部分控制率56%,未控制率42%。林江濤主導的另一項調查發現,近年來,我國哮喘患者哮喘控制率與GINA于2010年提出的“今后5年在全球范圍內減少因哮喘住院比例50%”控制目標尚存很大差距;而哮喘患者對疾病本質及治療目標的認知程度、管理程度均較低,具體表現在:規范化藥物的使用率、定期隨訪及病情監測等方面較差;59.64%的患者因哮喘在娛樂、教育、生育和就業中受限,甚至3.98%的患者想過自殺。
    然而研究表明,80%以上的患者未能有效控制自己的疾病,這就意味著他們將面臨哮喘嚴重發作及肺部長期損害的風險。在哮喘的死亡案例中,有80%可以通過教育及避免接觸誘因正確服用有效藥物而避免悲劇的發生。
    (有關哮喘防治的其他相關知識,請見2、3版)
    相關鏈接
    GINA哮喘控制標準
    哮喘治療總體目標是達到并維持哮喘控制,減少未來風險。哮喘控制要符合以下指標:患者在過去4周內,日間無癥狀或≤2次/周;無日常活動受限;無夜間癥狀或憋醒;使用緩解藥≤2次/周;肺功能PEF或FEV1≥正常預計值或個人最佳值的80%以上,肺功能正常或接近正常;各項均達到表明哮喘得到控制;1項未達到表明部分控制;3項以上沒達到則表明沒有控制。減少未來風險是指減少哮喘急性加重、病情不穩定、肺功能下降、藥物治療副作用。 
    

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